肥厚性 心肌病
Overview
肥厚性心肌病(HCM)是一种遗传性心肌疾病. HCM会导致心肌壁增厚. 当墙太厚的时候, 心肌功能低下, 导致一些病人心脏供血受阻. HCM还与心律异常有关,有时可能危及生命.
我们治疗肥厚性心肌病的方法
在过去的几十年中, 加州大学旧金山分校在理解和治疗遗传性心脏病(如肥厚性心肌病)方面取得了突破性进展. 患者可以在我们的心血管遗传学项目中获得十大赌博平台排行榜级的护理-这是北加州第一个这样的项目,也是全国为数不多的项目之一. 遗传性心脏病专家提供评估, 基因检测和咨询, 定制的治疗方案,并帮助解决复杂的心理和家庭问题,可能伴随遗传疾病,如HCM.
HCM的治疗取决于患者的症状, 心脏功能和其他因素, 可能包括药物或手术. 在这种疾病导致心跳不规则的情况下, 我们可以做导管消融, 破坏导致心律失常的那部分心脏组织的手术. 其他选择包括手术植入起搏器或心脏转复除颤器, 使用电脉冲来调节心脏节律的装置. 我们的病人也可以获得最新的实验性治疗正在评估临床试验.
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迹象 & 症状
肥厚性心肌病(HCM)患者可能有以下症状
- 呼吸急促(气促)
- 胸痛或不适
- 晕倒
- 心悸:感觉心脏跳动的感觉
- 头晕
少数HCM患者会遭受最严重的并发症, 包括猝死, 心力衰竭和中风. 值得注意的是,HCM的严重程度范围很广. 有些人可能不会出现症状,成年后的心脏评估也可能正常. 其他人可能在年轻时出现严重的并发症, 包括心力衰竭或心源性猝死. 很难预测一个人是否会有轻度形式的HCM或更严重的形式. HCM可能是年轻运动员死亡的主要原因,他们看起来很健康,但在剧烈运动中死亡.
诊断
肥厚性心肌病(HCM)的诊断需要全面的心脏病学和遗传学评估. 完整的病史包括家族病史. 然后会做身体检查. 这包括用听诊器听心脏和肺部,检查是否有异常的心音或杂音. 你的手臂和颈部的脉搏将被检查,十大赌博平台排行榜可能会感觉到胸部的心脏跳动不正常.
诊断心肌病的附加检查通常包括超声心动图和心电图(ECG)。. 可能还需要进一步的检测, 包括基因测试, 心脏核磁共振, 运动压力测试, 监测异常心律和心导管. 除了做出准确的诊断, 这些检测在确定疾病严重程度和指导疾病管理方面是非常宝贵的.
家庭关系
如果患者被诊断为肥厚性心肌病(HCM), 重要的是,他们的直系亲属也要接受筛查, 因为HCM可以在家族中遗传. 他们应该进行评估,然后每隔几年由心脏病专家跟踪和重新检查一次.
HCM是由帮助构建心脏肌肉的基因变化引起的. 基因检测可以帮助确定家庭成员是否会患上HCM. 一旦基因检测确定了家族中导致HCM的基因突变, 其他家庭成员也可以接受同样基因突变的检测,看看他们是否也遗传了这种基因.
如果基因检测显示他们确实携带了家族中导致HCM的基因突变,那么他们出现与HCM相关的症状和心脏变化的风险就会增加. 这些知识可以帮助他们做出选择来保持健康, 比如避免剧烈运动, 哪些会使HCM恶化, 并寻求心脏病专家的定期护理, 谁可以开特定的药物或安排心脏起搏器或除颤器植入.
如果心肌病患者的亲属进行基因检测,发现没有携带HCM基因突变, 这样就不需要心脏病专家来跟进了. 这可以减轻很多压力和担忧.
治疗
肥厚性心肌病(HCM)的治疗取决于患者症状的存在和严重程度, 病人的心脏是如何运作的, 如果患者患有心律异常以及患者的年龄和活动水平. 治疗范围从药物到手术或消融. 异常心律的治疗可能包括手术植入起搏器或植入式心律转复除颤器. 在罕见的严重心力衰竭病例中,可能需要进行心脏移植.
加州大学旧金山分校健康医学专家已经审查了这些信息. 它仅用于教育目的,并不打算取代您的十大赌博平台排行榜或其他医疗保健提供者的建议. 我们鼓励您与您的供应商讨论您可能遇到的任何问题或疑虑.